JSNEWS
A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, está recolhendo quase 90 mil frascos de ibuprofeno oral na versão para crianças.
O produto, fabricado pela Strides Pharma para a Taro Pharmaceuticals USA, Inc., foi distribuído em todo o país. Segundo a FDA, o recolhimento foi motivado por reclamações de consumidores que relataram a presença de uma massa gelatinosa e partículas pretas dentro do frasco.
A agência classificou o recall como Classe II, o que indica que o uso do medicamento pode provocar problemas de saúde temporários ou reversíveis, mas o risco de danos graves ou irreversíveis é considerado baixo.
Produtos afetados:
- Concentração: 100 mg de ibuprofeno por 5 mL
- Capacidade do frasco: 120 mL (4 fl oz)
- Números de lote: 7261973A e 7261974A
- Data de validade: 31 de janeiro de 2027 (ambos os lotes)
A FDA recomenda que quem tiver em casa qualquer um desses lotes suspenda imediatamente o uso e entre em contato com o farmacêutico ou o fabricante para orientações sobre devolução ou descarte seguro.
