ESTADO – A Pfizer se prepara para solicitar autorização de uso emergencial da vacina contra a covid-19 que desenvolve em parceria com o laboratório BioNTech. Segundo o CEO da empresa, Albert Bourla, a farmacêutica já coletou os dados de segurança necessários para enviar um pedido à agência reguladora dos Estados Unidos, a FDA (Food and Drug Administration).
Bourla falou em encontro promovido pelo site especializado em saúde Stat nessa 3ª feira (17.nov.2020). Ele não deu um prazo concreto para realizar o pedido.
A vacina da Pfizer/BioNTech foi a primeira a ter os resultados preliminares da fase 3 de testes anunciados. As empresas disseram, em 9 de novembro, que o imunizante apresentou 90% de eficácia contra a covid-19. Se tudo correr como o planejado, a vacinação pode começar em dezembro.
A Moderna divulgou na 2ª feira (16.nov) que sua vacina tem 94,5% de eficácia. Artigo publicado nessa 3ª (17.nov) na revista científica Lancet Infectious Diseases mostra que CoronaVac da farmacêutica chinesa Sinovac produz anticorpos depois de 28 dias em 97% dos participantes dos testes.
Durante o encontro, o CEO da Pfizer rebateu declarações do presidente Donald Trump. O republicano acusou a farmacêutica de atrasar a divulgação dos resultados para depois da eleição presidencial norte-americana. Trump disse que o partido Democrata (Joe Biden), a FDA e a Pfizer não queriam que ele tivesse uma “vitória da vacina“.
“[O anúncio] Aconteceu na velocidade da ciência”, falou Bourla. Ele afirmou que não tinha nenhum cronograma político quando declarou que os resultados eram esperados para o fim de outubro. “Eu disse porque tínhamos uma probabilidade muito alta de ter os resultados até o final de outubro.”
